Σχεδόν δύο έτη μετά από την εμφάνιση των νέων επιδημικών, προφορικών φαρμάκων κορωνών ενάντια στη νέα κορώνα ο ιός άρχισε να εισάγει την περίοδο συγκομιδών. Στις 4 Νοεμβρίου, η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Merck ανήγγειλε ότι το μικρό φάρμακο Molnupiravir μορίων του έχει εγκριθεί από το βρετανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων, που γίνεται το παγκόσμιο πρώτο προφορικό φάρμακο που εγκρίνεται για την επεξεργασία ήπιου για να συγκρατήσει τις μολύνσεις neocorona στους ενηλίκους. Μόνο μια ημέρα αργότερα, τα φαρμακευτικά είδη της Pfizer των Ηνωμένων Πολιτειών αποκάλυψαν τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Paxlovid, ένα προφορικό φάρμακο για τις νέες κορώνες αναπτύσσομαι από το. Λήφθείτ στα πρώτα στάδια των συμπτωμάτων, το φάρμακο μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εισαγωγής σε νοσοκομείο ή το θάνατο των ασθενών με τις νέες κορώνες από 89%. Μόλις οι ειδήσεις βγήκαν, το νέες εμβόλιο και η ουδετεροποίηση κορωνών ήταν στην αγορά. Τα αποθέματα του αντισώματος και σχετικών με των την ανίχνευση τομέων ενέπεσαν στην απάντηση. Μετά από τα αποτελέσματα της νέας κορώνας της Pfizer η προφορική εξέταση φαρμάκων δημοσιεύθηκε, ένας επιστήμονας στον τομέα της ανάπτυξης φαρμάκων έγραψε στον ιστοχώρο «επιστήμης»: Στο δρόμο μας να παλεψουμε το νέο ιό κορωνών, έχει υπάρξει άλλος που γυρίζει σημείο-εμείς έχει ήδη ένα εμβόλιο, και τώρα το έχουμε πάλι. Τα φάρμακα που μπορούν να ληφθούν στο πρώτο στάδιο της ασθένειας, σκέφτονται για πόσες μολυσματικές ασθένειες μπορούν να έχουν τόσα πολλά όπλα!

Αφότου διάρκεσε η πανδημία covid-19 για σχεδόν δύο έτη, οι γιατροί διαπίστωσαν ότι είχαν ακόμα λίγα όπλα: τα φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν για να μεταχειριστούν covid-19 καθένα δεν εξέτασαν άμεσα τον ιό covid-19 και δεν ήξεραν την επίδραση καθένας χρειάστηκαν τις εγχύσεις και θα μπορούσαν μόνο να χρησιμοποιηθούν στην ιατρική περίθαλψη. Θεσμική χρήση. Εντούτοις, δεν υπάρχει κανένας κατάλληλος, φτηνός, και εύκολος--λαμβάνει την προφορική ιατρική για τους ανθρώπους με τις ήπιες ή μέτριες μολύνσεις που δεν πρέπει να νοσηλεφθούν.

Το περιοδικό «φύσης» έγραψε ότι καταρχάς, η εξερεύνηση σε αυτήν την περιοχή στράφηκε κυρίως στην έρευνα μεταξύ των υπαρχόντων «παλαιών φαρμάκων», και ο ο αποτελεσματικότερος βρέθηκε για να είναι dexamethasone. Μειώνει τον κίνδυνο θανάτου για τους αυστηρά άρρωστους ασθενείς χρησιμοποιώντας τους εξαεριστήρες από ένα τρίτο. Το Dexamethasone είναι ένα στεροειδές φάρμακο με σκοπό να καταστείλει την υπερβολική εμπρηστική απάντηση των σοβαρότερα άρρωστων ανθρώπων. Δεν έχει εγκριθεί για τη χρήση στη νέα κορώνα, αλλά χρησιμοποιείται ευρέως για να θεραπεύσει τους σοβαρότερα άρρωστους ασθενείς με τη νέα κορώνα.

WANG Haoran, ιδρυτής της βιοτεχνολογίας Newland, που χρησιμοποιείται στην εργασία ως επιστήμονας σε Novartis, μια διεθνής φαρμακοβιομηχανία. Είπε τις ειδήσεις της Κίνας εβδομαδιαία ότι πολλές «παλαιές φάρμακα και νέες αιτήσεις» όπως το dexamethasone, το hydroxychloroquine, και το famotidine έχουν αποδειχθεί για να έχουν μερικά αποτελέσματα. Χρησιμοποιείται επίσης στην κλινική επεξεργασία, αλλά παρουσιάζει μόνο καλή επίδραση σε μερικούς ασθενείς, και δεν μπορεί να θεωρηθεί ως συγκεκριμένη ιατρική λόγω της υψηλής τοξικότητας ή του ασαφούς μηχανισμού του.

Υπάρχουν επίσης μερικές φαρμακοβιομηχανίες και ερευνητικές ομάδες που μετρούν τις ενώσεις «στα αποθέματά τους» που μπορούν να είναι χρήσιμα για το νέο ιό κορωνών. Αν και αυτοί δεν σχεδιάζονται για τη νέα κορώνα, έχουν τουλάχιστον νόημα από την άποψη του μηχανισμού. Μέχρι στιγμής, μεταξύ αυτών των φαρμάκων που εγκρίνονται αυτήν την περίοδο από το αμερικανικό FDA, μόνο Remdesivir Gilead απαιτεί την έγχυση. Σε μια φάση ΙΙΙ η κλινική δοκιμή, οι ερευνητές διαπίστωσε ότι έναντι του ψευδοφαρμάκου, remdesivir μπορεί να κοντύνει το γενικό χρόνο αποκατάστασης των νοσηλεμμένων ασθενών μέχρι 5 ημέρες.

Περίπου οι μισοί από τους covid-19 νοσηλεμμένους ασθενείς στις Ηνωμένες Πολιτείες τώρα θεραπεύω με Redecive. Αλλά μερικοί γιατροί λένε ότι ανεξάρτητα από εάν οι ασθενείς λαμβάνουν τη θεραπεία, ανακτούν συχνά πολύ αργά στην κλινική.

Σύντομα, η «εργαλειοθήκη» των γιατρών δύο φάρμακα θα αναπτυχθεί συγκεκριμένα για τη νέα κορώνα: πορτοκαλί Molnupiravir, και κόκκινο και μαύρο Paxlovid με τις λέξεις «covid-19» τύπωσαν σε τους. Και οι δύο είναι κάψες. Είναι πολύ παρόμοιο με την πορεία της επεξεργασίας.

Την 1η Οκτωβρίου, η Merck ανήγγειλε ότι η προφορική φάση ΙΙΙ Molnupiravir φαρμάκων αντι-coronavirus της (κινεζική μετάφραση «Monupivir») στοιχεία κλινικής δοκιμής είναι αισιόδοξη. Η δοκιμή ενέγραψε 775 θέματα. Οι όροι εγγραφής περιέλαβαν τους ασθενείς με ήπιο για να συγκρατήσουν τη νέα στεφανιαία πνευμονία, η αρχή των συμπτωμάτων δεν υπερέβη 5 ημέρες κατά την διάρκεια της εγγραφής, και όλοι συνοδεύθηκαν από τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου σχετικό με τη φτωχή έκβαση ασθενειών, όπως η ηλικία, την παχυσαρκία, διαβήτης, καρδιακές παθήσεις.

Τα προσωρινά αποτελέσματα δείχνουν ότι monupivir μειώνει τον κίνδυνο του ασθενή της εισαγωγής σε νοσοκομείο ή θανάτου από 50%. Τη 29η ημέρα μετά από την τυχαιοποίηση, το ποσοστό των νοσηλεμμένων θανάτων στους ασθενείς που λαμβάνουν monupivir ήταν 7,3% (28/385), έναντι 14,1% (53/377) στην ομάδα ψευδοφαρμάκου. Κατά τη διάρκεια των 28 ημερών της συνέχειας, κανένας θάνατος δεν αναφέρθηκε στην ομάδα επεξεργασίας monupivir, έναντι 8 θανάτων στην ομάδα ψευδοφαρμάκου.

«Το όνομα Molnupiravir ονομάζεται μετά από Mjollnir, το “Thor” s Hammer. Αυτό το φάρμακο είναι ένα σφυρί ενάντια στο νέο coronavirus, την του οποίου παραλλαγή το νέο coronavirus θα εξελίξει.» Ο σφαιρικός προϊστάμενος της Merck της Ε&Α εισήγαγε αυτό. Αυτή η ένωση είναι ένα ανάλογο νουκλεοζιτών. Ο μηχανισμός δράσης του είναι να συνδυάσει με την πολυμεράση RNA του ιού να εισαγάγει τις λανθασμένες νουκλεοτίδες στο συντεθειμένο μόριο RNA, που αναγκάζει τον ιό για να πεθάνει λόγω πάρα πολλών λαθών στο RNA. Με βάση τις συστάσεις της ανεξάρτητης Συντονιστικής Επιτροπής στοιχείων και τα αποτελέσματα της επικοινωνίας με το FDA, η Merck ολοκλήρωσε τη φάση ΙΙΙ μελέτη μπροστά σε σχέση με το χρονοδιάγραμμα, και προγραμματίζει να υποβάλει μια αίτηση έγκρισης χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) στο FDA το συντομότερο δυνατό, και επίσης στις ρυθμιστικές αντιπροσωπείες άλλων χωρών σε όλο τον κόσμο που απαριθμεί το συντομότερο δυνατό την εφαρμογή. Το Ηνωμένο Βασίλειο έχει γίνει η πρώτη χώρα για να εγκρίνει τη λίστα του φαρμάκου, και οι άνθρωποι που πρόσωπα είναι ηλικιωμένοι άνθρωποι άνω των 60 ή τουλάχιστον μια υψηλού κινδύνου ομάδα νέων στεφανιαίων ασθενειών, όπως η παχυσαρκία ή οι καρδιακές παθήσεις.

Τη δεύτερη ημέρα μετά από το monupivir εγκρίθηκε για το μάρκετινγκ στο UK, αναφερόμενες η Pfizer καλές ειδήσεις για ένα άλλο προφορικό φάρμακο αντι-coronavirus, το οποίο ήταν πιό εκπληκτικό. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής προσωρινής δοκιμής φάσης II/III Paxlovid, το φάρμακο μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο της εισαγωγής σε νοσοκομείο ή θανάτου από 89% για τους υψηλού κινδύνου ενήλικους ασθενείς με τη νέα μόλυνση κορωνών που παίρνουν το φάρμακο μέσα σε 3 ημέρες από την αρχή των συμπτωμάτων. «Αυτό είναι σίγουρα ένα πολύ καλό φάρμακο για τη νέα κορώνα. Είναι ένα πραγματικό ειδικό φάρμακο.» WANG Haoran εν λόγω. Συγκεκριμένα, μεταξύ των ασθενών που διάρκεσαν το φάρμακο Paxlovid μέσα σε 3 ημέρες από την αρχή των συμπτωμάτων, 0,8% (3/389) νοσηλεφθηκαν χωρίς θάνατο κατά τη διάρκεια της περιόδου παρατήρησης 28 ημερών 7.0% (27/385) στο ψευδοφάρμακο η ομάδα νοσηλεφθηκε ή πέθανε, της οποίας 7 περιπτώσεις πέθαναν. Μεταξύ των ασθενών που διάρκεσαν Paxlovid μέσα σε 5 ημέρες από την αρχή των συμπτωμάτων, 1% (6/607) νοσηλεφθηκαν χωρίς θάνατο στην ομάδα ψευδοφαρμάκου, 6,7% (41/612) νοσηλεφθηκαν ή πέθαναν, των οποίων 10 πέθαναν.

Η κλινική δοκιμή προγραμμάτισε αρχικά να στρατολογήσει 3.000 ασθενείς, αλλά λόγω των θετικών αποτελεσμάτων στο μέσο του τριμήνου, τη στρατολόγηση και οι περαιτέρω δοκιμές σταμάτησαν μετά από να επικοινωνήσουν με το FDA. Αυτήν την περίοδο, η Pfizer ισχύει για την έγκριση FDA σε περίπτωση κινδύνου. Συγχρόνως, ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΗ κυβέρνηση προ-έχει διατάξει περισσότερες από 1 εκατομμύριο δόσεις του νέου φαρμάκου της Pfizer, και το Ηνωμένο Βασίλειο και η Αυστραλία είπαν ότι έχουν επιτύχει μια συμφωνία ανεφοδιασμού με τη Pfizer για 500.000 δόσεις και 100.000 δόσεις αντίστοιχα. Paxlovid της Pfizer είναι ένα φάρμακο συνδυασμού: το μικρό μόριο pf-07321332 (εφεξής καλούμενο «332») και το φάρμακο αντι-HIV ritonavir. Ο σκοπός των τελευταίων είναι να επιβραδυνθεί ο μεταβολισμός ή η αποσύνθεση «332» στο σώμα για να το κάνει στο σώμα να διατηρήσει μια υψηλή συγκέντρωση για να παλεψει τον ιό. Η διαδικασία επεξεργασίας είναι να ληφθούν δύο ταμπλέτες «332» συν μια ταμπλέτα του ritonavir σε έναν χρόνο, δύο φορές την ημέρα για πέντε διαδοχικές ημέρες. Έναντι του monupivir, Paxlovid μπορεί να κληθεί πρώτο συγκεκριμένο φάρμακο για τη νέα κορώνα υπό την αληθινή έννοια, επειδή το πρώτο είναι περισσότερος όπως ένα ευρύς-φάσμα προερχόμενος από ιό ανασταλτικός παράγοντας transcriptase που RNA, ενώ pf-07321332 σχεδιάζονται συγκεκριμένα για αναπτυγμένος από το νέο coronavirus, ο μηχανισμός δράσης του είναι να εμποδίσει τη δραστηριότητα της κύριας πρωτεάσης «3CL» που απαιτείται για την αντένσταση του νέου coronavirus.

Αν και δεν υπάρχει καμία επικεφαλής--επικεφαλής σύγκριση στην ίδια κλινική δοκιμή, τα κλινικά αποτελέσματα είναι δύσκολο να μην αφεθεί μια εντύπωση: Paxlovid της Pfizer φαίνεται αποτελεσματικότερο, και η επίδραση έχει φθάσει ή έχει ξεπεράσει στο εξουδετερώνοντας αντίσωμα. WANG Haoran είπε ότι αν και monupivir είναι σχετικά λιγότερο αποτελεσματικός, έχει τα πλεονεκτήματα φτηνότερο, εύκολο να συνθέσουν, έχοντας ένα ευρύτερο ενάντιο στον ιό φάσμα, και μη εύκολος να παραγάγει την αντίσταση φαρμάκων.

Εντούτοις, Ding Sheng, κοσμήτορας του σχολείου Tsinghua του φαρμακείου και διευθυντής της σφαιρικών έρευνας και του αναπτυξιακού κέντρου φαρμάκων υγείας, υπενθύμισε ότι υπάρχει ένα περισσότερο πράγμα για να δώσει προσοχή με το monupivir, λόγω του μηχανισμού δράσης του, έχει τον κίνδυνο τις μεταλλαγές στα ανθρώπινα κύτταρα. Αν και αυτό το φαινόμενο δεν έχει παρατηρηθεί στις δοκιμές της Merck, και μια πορεία της επεξεργασίας είναι 5 ημέρες, ο κίνδυνος είναι χαμηλότερος, αλλά είναι πράγματι ένας κίνδυνος που δεν έχει γίνει κατανοητός πλήρως.

Ένας κρυφά ανταγωνιστικός προφορικός ανταγωνισμός φαρμάκων

Μετά από να δει τα προκαταρκτικά αποτελέσματα συγκεκριμένου φαρμάκου κορωνών της Pfizer του νέου, έναν φίλο που ρωτιέται Haoran WANG, υπάρχει οποιαδήποτε ανάγκη να συνεχιστεί το νέο εξουδετερώνοντας αντίσωμα κορωνών υπό ανάπτυξη; Η άποψη WANG Haoran είναι ότι με το νεφρίτη της Pfizer και της Merck τα μπροστινά, προφορικά ενάντά στον ιό φάρμακα και στο νέο coronavirus τα εξουδετερώνοντας αντισώματα με τους παρόμοιους μηχανισμούς μπορούν πραγματικά να ανασταλούν.

Στην πραγματικότητα, ένας ερευνητικός και ανάπτυξης ανταγωνισμός στο νέο προφορικό φάρμακο κορωνών είναι συγκρατημένος, και δεν ξύπνησε την προσοχή των ανθρώπων προτού να λάμψει. Τον Απρίλιο φέτος, η βρετανική κυβέρνηση καθιέρωσε μια «ενάντή στον ιό ομάδα εργασίας» με το στόχο τουλάχιστον δύο ενάντά στον ιό φάρμακα φέτος, τα οποία οι άνθρωποι μπορούν να πάρουν στο σπίτι αφότου εξετάζουν το θετικό για τη νέα κορώνα.

Συγχρόνως, η ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΗ κυβέρνηση έχει επενδύσει επίσης US$3 δισεκατομμύριο για να επιταχύνει την ανακάλυψη, την ανάπτυξη, και την κατασκευή των φαρμάκων αντι-coronavirus. Το έργο, αποκαλούμενο «πανδημικό ενάντιο στον ιό πρόγραμμα», σκοπεύει επίσης να αναπτύξει τα ενάντά στον ιό φάρμακα για άλλους ιούς που μπορούν να προκαλέσουν μια πανδημία. 　　 Τουλάχιστον οι επιχειρήσεις Enanta αμερικανικής βιοτεχνολογίας και οι βιοεπιστήμες Pardes, Yoshino και Novartis όλες της Ιαπωνίας έχουν δηλώσει ότι αναπτύσσουν τα προφορικά ενάντά στον ιό φάρμακα ενάντια στο νέο coronavirus, αλλά η πρόοδός της είναι μακριά πίσω από τους φαρμακευτικούς γίγαντες Merck και Pfizer.

Το FDA έχει εγκρίνει προηγουμένως μερικά φάρμακα για να εξετάσει συγκεκριμένα το νέο coronavirus, κυρίως τρία νέα εξουδετερώνοντας αντισώματα coronavirus. Πέρυσι, όταν αντιμετωπίστηκε το ατού με το νέο ιό κορωνών στο στρατιωτικό ιατρικό κέντρο του Walter Reid, το σχέδιο επεξεργασίας του ήταν εξουδετερώνοντας αντίσωμα Regeneron. Αυτά τα εξουδετερώνοντας αντισώματα λειτουργούν καλά στους ασθενείς πρώτων σταδίων με τις νέες κορώνες, και μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο της εισαγωγής σε νοσοκομείο ή θανάτου από για 70% στη δοκιμή. Αυτό το στοιχείο είναι καλύτερο από monupivir.

Χρόνος μπαρ : 2021-11-08 09:17:05 >> κατάλογος ειδήσεων